Las cápsulas con recubrimiento entérico son perfectas para medicamentos con liberación rápida o sensible al tiempo. También proporcionan una excelente biodisponibilidad.
El proceso de recubrimiento entérico comienza con la aplicación de una fina capa de gelatina. Le sigue el corte, el anidamiento y la inspección.
Después de eso, se agrega un material de recubrimiento de 6-10%. Los agentes auxiliares representan el 0,2-5%. Otro ingrediente, pharmagel, representa el 80-95% restante.
Estas cápsulas tienen un bajo contenido de humedad y dureza. Por lo tanto, no es probable que la cápsula se rompa incluso si la higroscopicidad es alta.
Durante la producción, se necesitan una serie de extractos de taninos. Esto permite una variedad de diferentes métodos de recubrimiento. Algunos de estos incluyen revestimiento de fusión en caliente, revestimiento electrostático y revestimiento en bandeja.
Además, la cápsula tiene un agente auxiliar para ayudar a proteger la droga del ambiente ácido del estómago. Sin embargo, esto es sólo una parte del proceso.
Como resultado, algunas de estas cápsulas pueden tener una apariencia brillante. Pero, si el recubrimiento es demasiado delgado, puede romperse durante la fabricación del producto.
Se puede aplicar un recubrimiento entérico usando dispersiones acuosas de polímeros. Para construir flexibilidad, se debe agregar un plastificante.
Para lograr la máxima eficiencia, es importante optimizar las variables del proceso. Por ejemplo, si el contenido de humedad de la cápsula es demasiado bajo, la cápsula puede ser demasiado blanda. Y si el pH es demasiado ácido, el recubrimiento se disolverá demasiado rápido.
